Костен сарком

Костният сарком се развива в костите на тялото. Онкологията се счита за най-коварната болест. Поведението е непредсказуемо за лечението. Саркомата не е обвързана с конкретен орган. Намира се във всяка част на тялото. Засяга се костната и хрущялната тъкан. Туморът се характеризира с агресивен характер на развитие и бърз растеж. Има единични огнища и множество. По-често се диагностицира в периоста, канала на костния мозък и вътре в ставата.

Характеристики на заболяването

Костният саркома е рядък вид злокачествен рак, който се развива в областта на меките тъкани и в костната кухина. Основната разлика е автономното развитие, няма привързаност към конкретен орган. Той засяга костната област на тялото, но има примери за развитие в тъкан, която няма костна принадлежност. Скелетът може да бъде засегнат във всяка област..

Туморът предпочита да бъде локализиран в областта на дългите тръбни кости и кръстовището. Ракът се развива бързо, разрушава костта и прониква в костния канал с мускули. Агресивният характер на патологията се характеризира с ранни метастази в тъканите на мозъка и белите дробове с образуването на вторични огнища.

Преди това заболяването се смяташе за нелечимо - оцеляват само 10% от пациентите. През последните години с въвеждането на най-новото оборудване и новите методи на лечение в медицинската практика шансовете на пациентите се увеличават.

Според медицинската статистика мъжете страдат от саркома по-често от жените - около 2 пъти. Пикът пада на юношеския период. При възрастни след 50 години е рядкост. В риск са хората с висок ръст..

Туморът най-често се развива на стъпалото - в зоните на калканната, бедрената и тазобедрената става. На ръцете е рядко, засегната е раменната става.

Причини за заболяването

Причината, поради която може да се развие саркома, все още не е известна на лекарите. Според дългосрочните наблюдения са установени редица фактори, които могат да провокират развитието на патология:

  • Наличието на вирусна инфекция, която провокира мутация в ДНК и РНК на клетъчния ген - херпес тип 8 и ХИВ-1.
  • Взаимодействие с канцерогени - арсен, ароматни въглеводороди, диоксин или азбест.
  • Високодозова радиация за тялото.
  • Наследствена предразположеност.
  • Генна мутация - синдром на LI-Fraumeni, ретинобластом.
  • Систематично нараняване на костното място.
  • Хронични патологии - болест на Пейдж, фиброзна дисплазия и други.
  • Бърз растеж на ставите - по-често при юноши.

Няколко фактора могат да предизвикат заболяване. Струва си внимателно да следите подозрителните признаци и незабавно да потърсите помощ в клиниката.

Класификация на саркома

Заболяването се класифицира според местоположението - саркома на ръката, крака, долните крайници, пръста и др. Процесът на диагностика и терапия зависи от локализацията на раковото образование. Саркомата също е разделена на видове според морфологичната структура, степента на злокачественост и степента на развитие. Разграничават се следните видове:

Остеогенна саркома

Този тип е по-често срещан от другите. Отличава се с агресивен процес на формиране. Страдат предимно подрастващите и мъжете на възраст под 30 години. Може да се появи във всяка част на тялото. Но по-често злокачествен възел се открива в тръбните кости на краката и ръцете - бедрото, подбедрицата, рамото.

Може да се локализира в областта на стъпалото и коляното - калканеална саркома. Характеризира се с прояви на болка от момента на формирането. Метастазите растат през годината - илеалните органи за първи път страдат..

Паростален саркома

Развива се на повърхността на костта, без да прониква във вътрешните структури. Появява се в зряла възраст - 30-35 години. Той се диагностицира в коляното, пищяла и пищяла, челната зона. Расте бавно с късно проявление на първите признаци на болестта.

Саркома на Юинг

Среща се главно при юноши. Формирането често започва в костния мозък, което е придружено от болезнени спазми и фебрилно състояние. Разположен е в ребрата, раменете, стъпалата, таза. Расте бързо с ранни метастатични кълнове и вторични огнища.

хондросарком

Образува се от хрущял. Неоплазмата се диагностицира главно в костите на таза. Клетъчният растеж е бавен. Метастазите се появяват на последните етапи. Заболяването засяга мъжете след 40 години.

Reticulosarcoma

Това е рядък вид патология. Характеризира се с клинично разрушаване на ставата. Костта изглежда корозираща от червеи. Образува се в плоски, гъбасти и тръбни кости. Може да се намери на пръста, стъпалото, подбедрицата и рамото.

Всеки вид саркома е опасен за хората. Острата форма се характеризира с бърз растеж и увреждане на други части на скелета. Ранното лечение гарантира ремисия на патологията. Психосоматиката на патологията се характеризира с нестабилност на развитието.

Етапи на развитието на болестта

Заболяването, в зависимост от растежа и проявата на първите симптоми, се характеризира с 4 етапа на развитие:

  • Първият или началният етап се определя от локалното местоположение. В засегнатата област се образува тумор без наличие на метастази и увреждане на съседните тъкани. Може би ранното откриване на рентгенови лъчи. Лесно за лечение.
  • Вторият етап се характеризира с растежа на раковите клетки. Има радиологични признаци на заболяването, без наличието на метастази. Също така лесен за лечение.
  • На третия етап се фиксират първите метастази в съседни области. Наблюдават се първите признаци на заболяването.
  • Четвъртият стадий се проявява чрез масовото разпространение на метастази по цялото тяло. Има тежки симптоми на патология.

Ракът може да бъде разпознат само при провеждане на разширено изследване на тялото. Прогнозата зависи от размера на възела, етапа на развитие и физическите характеристики на пациента..

Признаци на патология

Заболяването в началните етапи обикновено протича тайно - не се откриват симптоми, с изключение на някои видове. Може би наличието на слаби симптоми на болка в засегнатата област. Болката се наблюдава главно през нощта. Различават се следните симптоми на костен саркома:

  • Тежки болезнени спазми в областта на образуване на злокачествено новообразувание.
  • Нарушената двигателна функция на ставата се визуализира и физически усеща..
  • В областта на лезията се наблюдава подуване на меките тъкани.
  • Липса на чувствителност на мястото на раковия възел.
  • Нараняване на костта - твърдият слой постепенно се разрушава.
  • Отслабване.
  • Телесната температура приема терминални индикатори.
  • Мускулна слабост.
  • Хронична и тежка анемия.

Диагнозата рак на костите в късните етапи се характеризира с неблагоприятна прогноза - парализа и последваща смърт. Атипичните патогени заемат голяма площ от тялото, което се отразява негативно върху функционирането на жизненоважните органи. Ето защо лекарите препоръчват да се консултирате с лекар при първите признаци на неразположение - това ще ускори откриването на патолози и ще увеличи продължителността на живота.

Диагноза саркома

Трудно е да се идентифицира заболяването на етапа на възникване. Случва се доста рядко. За да се установи точна диагноза, се препоръчва да се подложи на разширен преглед. Диагностиката включва процедури:

  • Рентгенографията и рентгенографията ви позволяват да определите местоположението на възела и точните размери.
  • За да се установи структурата и степента на злокачественост, се пробива биологична проба за биопсичен анализ..
  • Компютърната томография е в състояние да изследва дълбоките слоеве на тумора и да установи граници.
  • Магнитният резонанс (ЯМР) е в състояние да идентифицира точния брой метастази и вторични огнища на патологията с подробно структурно изследване.
  • Кръв трябва да се дарява за общ клиничен анализ и биохимия с установяване на отклонения в индексите на основните елементи.

Диагнозата често се появява на третия или четвъртия етап, което усложнява процеса на лечение. При децата заболяването се развива по-бързо, отколкото при възрастните. Затова родителите се съветват да следят отблизо проявата на подозрителни симптоми. В ранните стадии болестта може да бъде излекувана..

Лечение на саркома

При саркома процесът на лечение се характеризира с дълъг курс. Курсът на терапия от лекар се избира за всеки случай индивидуално. Физическите параметри на пациента, големината на тумора, етапът на развитие и локализацията на мястото се вземат предвид. Обикновено се състои от събития:

  • Лечение с лекарства за облекчаване на неприятни симптоми на болка - използва се на етапи 1 и 2.
  • Хирургическа интервенция - туморът се отстранява и хората живеят по-дълго.
  • Лъчевата и химиотерапията често се използват заедно - растежът на раковите клетки е блокиран, което води до намаляване на размера и постепенно намаляване на метастазите.

Резултатът от лечението зависи от продължителността на диагнозата. Облъчването с гама лъчи се счита за ефективен метод, който ви позволява да доведете болестта до ремисия и възстановяване на пациента. След химиотерапия и лъчение често се извършва хирургично изрязване на тумора. След костната пластмаса се извършва за отстраняване на дефекти.

Прогноза за заболяване

Прогнозата за преживяемостта на пациента зависи от конкретни фактори:

  • размерът на злокачествената неоплазма на етапа на диагнозата;
  • локализация на рак;
  • етап на развитие на патологията по време на лечението;
  • вид заболяване.

Заболяването във втория стадий с малки размери лесно подлежи на терапия - възстановяването се наблюдава при 95% от пациентите. Четвъртият етап се счита за неоперабилен. Обикновено се използва палиативно лечение. Ремисия е възможна при 10% от пациентите.

Агресивният тип патология позволява на човек да живее не повече от година. Паросталният тип саркома се счита за най-безопасния - пациентите живеят повече от 5 години.

Ранното откриване и започване на терапия на етапи без метастази гарантират възстановяване. Никой лекар не може да каже точната продължителност на живота. Всичко зависи от много фактори. Основното е психологическото настроение на пациента, което може напълно да промени процеса на лечение..

Лечение на саркома

Цялото съдържание на iLive се проверява от медицински експерти, за да се гарантира възможно най-добрата точност и съответствие с фактите..

Имаме строги правила за избор на източници на информация и се отнасяме само до реномирани сайтове, академични изследователски институти и по възможност доказани медицински изследвания. Моля, обърнете внимание, че числата в скоби ([1], [2] и т.н.) са интерактивни връзки към такива изследвания..

Ако смятате, че някой от нашите материали е неточен, остарял или съмнителен по друг начин, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Лечението на саркома е комплекс от методи, насочени към осигуряване на цялостен терапевтичен ефект.

Доскоро хирургичното лечение се смяташе за единственото ефективно лечение на саркома. Но днес има много други методи, които могат да излекуват саркома от всяка локализация и на всеки етап от развитието. Нека разгледаме основните методи, използвани за лечение на саркома.

Хирургично лечение на саркома

Техниката включва отстраняване на неоплазмата по хирургичен метод. В зависимост от размера на тумора и неговото местоположение може да се извърши коремна хирургия, резекция или лапароскопия. Така че, ако саркома е в мозъка, лекарите извършват краниотомия, за да отстранят саркома. Ако саркома засяга червата, тогава онколозите извършват коремна хирургия, премахвайки засегнатия орган и прилежащите тъкани, които също могат да бъдат засегнати.

Отстраняване на саркома

Отстраняването на саркома е хирургично лечение на злокачествени новообразувания. Има няколко вида отстраняване на саркома, които зависят от местоположението на неоплазмата.

Локално отстраняване на саркома

Използва се, ако хирургът е 100% сигурен в отсъствието на метастази. След такова лечение се използват химиотерапия и радиационна експозиция. Честотата на рецидивите на саркома след локално отстраняване е 90%

Широка ексцизия на тумора

Хирургът изрязва не само саркома, но и прилежащите тъкани, разположени на разстояние 3-5 см от тумора. Релапсите след такова отстраняване на злокачествена неоплазма се появяват в 30-50% от случаите.

Радикална резекция

Представлява отстраняването на саркома в анатомичния регион. Подобно лечение се сравнява с ампутацията. След такова лечение се използват протезиране, имплантация, пластична хирургия и резекция. Постоперативните дефекти се елиминират с помощта на автодермопластика. Рецидивите се появяват в 20% от случаите.

ампутиране

Това е пълно отстраняване на засегнатия крайник или орган и околните тъкани. Рецидивите се появяват в 5-10% от случаите.

Химиотерапия за Саркома

Химиотерапията за саркома е една от най-важните стъпки в лечението на рака. По правило химиотерапията се използва след хирургично лечение. Лечението с употребата на лекарства може да предотврати метастази и напълно да унищожи раковите клетки. В някои случаи може да се проведе химиотерапия преди операция, което може да намали обема на саркома..

Този метод е лечение с помощта на лекарства. Химиотерапията е много ефективна при остеосаркома, рабдомиосаркома и саркома на Юинг. Онколозите много често комбинират лъчева терапия и химиотерапия, за да постигнат най-добрия терапевтичен ефект. Единственият недостатък на този метод е, че лекарствата действат върху цялото тяло, причинявайки много усложнения и ужасни странични ефекти..

Много пациенти, на които е предписана химиотерапия, се плашат от възможни странични ефекти (косопад, повръщане, гадене, развитие на левкопения). Но трябва да разберете, че цената на страничните ефекти е живот и здраве. В някои случаи нежеланите реакции могат да бъдат намалени или дори избегнати. За това схемата на лечение за употребата на лекарства за химиотерапия трябва да бъде опитен онколог. Ефективността на химиотерапията за саркома зависи от надеждната информация за естеството на раковите клетки.

Насочена терапия

Този вид лечение е насочена химиотерапия. Инжектираните лекарства засягат само засегнатите ракови клетки. Това е доста ефективен метод, тъй като ви позволява да не влияете на здравите клетки..

Лъчетерапия

Този метод на лечение на саркома се използва 4-6 седмици след хирургично лечение и включва курс на лечение от 2-3 месеца. Лъчевата терапия е сноп от протонна енергия, който действа върху местоположението на тумора, унищожавайки раковите клетки и предотвратявайки метастазите.

Лечение на саркома в Израел

Лечението на саркома в Израел е популярна практика за избавяне от рак и злокачествени новообразувания. Израел е страна с високи технологии и много години успешна практика за лечение на рак. Нека разгледаме основните ползи от лечението на саркома в Израел..

  • Хирургичното лечение на саркома се извършва с помощта на нежни техники. Благодарение на това е възможно да се спаси засегнатият орган и да се възстановят неговите функции. Особено популярна е микрохирургията, с която можете да трансплантирате мускулна тъкан, да възстановите функционирането на засегнатите органи и да осигурите естетичен вид на оперираната част на тялото.
  • Използване на съвременни лъчетерапевтични техники. Този метод значително увеличава ефективността на лечението на всякакъв вид саркома. Курсът на лъчетерапия може да отнеме от 2 до 3 месеца. Лечението се провежда както преди, така и след операцията.
  • Насочени методи на лечение. Терапията ви позволява да въздействате директно върху лекарствата с източника на лезията и ефективно да я елиминирате. Насочената терапия е много по-ефективна от химиотерапията и не оставя след себе си никакви вредни странични ефекти, което също е много важно..

Успехът на лечението на злокачествените тумори в Израел е гаранция за живота и здравето, както и надеждата на съвременната онкология. Израелските клиники лекуват не само своите граждани, но и пациенти от други страни, предоставяйки лечение на най-високо ниво.

Лечение на саркома в Германия

Лечението на саркома в Германия е много ефективно и успешно. Немските онкологични клиники разполагат с всички възможни методи за точна диагноза, което гарантира висока ефективност на лечението. При лечението на саркоми онколозите използват комбинирани техники, които могат да постигнат ефективен резултат. Предимства на лечението на саркома в Германия:

  • Използването на високотехнологично оборудване и най-ефективните лекарства.
  • Работата на професионален, квалифициран персонал.
  • Немските клиники си сътрудничат с водещи ракови центрове по света.

Лечението на саркома в Германия се характеризира с интегриран подход към проблема. Лечебната програма е разработена от група професионални лекари - хирурзи, химиотерапевти, морфолози и специалисти по лъчетерапия. Основното правило, което спазват германските онкологични клиники, е желанието за надежден резултат и използването на методи за спестяване на органи.

Алтернативно лечение на саркома

Алтернативно лечение на саркома са методите на традиционната медицина, които се развиват в продължение на много векове. Алтернативното лечение на злокачествени новообразувания няма нищо общо с общопризнатата медицинска практика и доказаните методи на лечение. Рецептите на традиционната медицина се основават на лечебните свойства на билките. Нека разгледаме някои рецепти за алтернативно лечение на саркома.

  • От алое можете да направите лечебна тинктура, която ще има терапевтичен ефект върху цялото тяло. Така че, вземете 5-6 големи листа алое и поставете в хладилник за един ден. След това растението трябва да бъде нарязано на малки парчета и да изсипете 500 мл алкохол или водка. Тинктурата трябва да престои 14-20 дни, на тъмно, хладно място, в същото време, всеки ден буркана с тинктурата трябва да се разклаща. Приемайте тинктура по една лъжица преди всяко хранене, но не повече от три пъти на ден.
  • Тинктурата от прополис също има лечебни свойства и според традиционната медицина може да помогне за излекуване на саркома. За тинктура ще ви трябват 100 г счукан прополис и 300 мл водка. Залейте растението с водка, затворете капака и разклатете за един час. След това тинктурата се изпраща за седмица на тъмно място, като всеки ден разклащате буркана. След седмица тинктурата трябва да се филтрира и да се приема по 10-15 капки, като се разрежда в чаша вода, три пъти на ден.
  • Вземете 20-50 г брезови пъпки и ги напълнете със 100-150 мл водка. Тинктурата се влива 15-20 дни, всеки ден трябва да се разклаща. Веднага след като терапевтичната тинктура се влее, тя трябва да се филтрира. Тинктурата се прилага върху марля и се прилага върху засегнатата област на тялото със саркома 2-3 пъти на ден.
  • Пригответе 15-20 г дъбова кора и 1000 мл водка. Изсипете водка над кората и подпалете. Гответе 30-40 минути, като постепенно добавяте 4 супени лъжици мед. След това бульонът трябва да се филтрира и да се използва като средство за накисване на превръзките. Превръзките трябва да се прилагат върху засегнатата област на тялото, тоест към приблизителното местоположение на саркома.
  • Съберете букет от свежи листа от подорожник, изплакнете ги добре и изцедете сока от тях. Сокът може да се пие, но може да се навлажни и да се прилага върху превръзки, да се прилага върху място, засегнато от злокачествен тумор.

Хранене на саркома

Храненето при саркома играе важна роля. Тъй като правилното балансирано хранене може да отслаби болезнените симптоми на злокачествен тумор и да укрепи имунната система. Пациентите с диагноза саркома трябва да пият частично, 5-6 пъти на ден, за да поддържат нормалното функциониране на организма.

Прочетете повече за диетата с рак тук..

При саркома се препоръчва да се използва:

  • Свинско, говеждо и пилешко дробче, масло и млечни продукти, зеленчуци и плодове - тези продукти съдържат много витамин А, който е антиоксидант и ускорява процеса на регенерация на клетките.
  • Ядки и зърнени храни, тестени изделия, свинско месо - тези продукти обогатяват организма с витамини от група В, които повишават устойчивостта на инфекции и нормализират работата на всички органи и системи.
  • Шипки, касис, калина, както и сладки чушки, киви, броколи, цитрусови плодове и спанак са богати на витамини С. Витаминът участва в образуването на съединителна тъкан, премахва токсините и отровите от тялото.

Вредни и противопоказани продукти:

  • Брашното, сладките и висококалоричните храни трябва да бъдат забранени. Това е така, защото богатите на въглехидрати храни увеличават риска от рак..
  • Хората, които ядат пържени и мазни храни, са изложени на риск да станат собственици на саркома.
  • Прекомерната употреба на солени, пикантни и люти храни е една от причините за стомашния саркома.

Лечението на саркома зависи от размера на тумора, степента на увреждане, наличието на метастази, стадия на саркома и общото състояние на организма. Всичко това в комбинация с медицински методи ни позволява да направим прогноза относно преживяемостта на пациента след саркома.

саркома

Саркомите са често срещаното име за злокачествени тумори, които се образуват от различни видове съединителна тъкан. Често те се характеризират с прогресивен, много бърз растеж и чести рецидиви, особено при деца. Това поведение на саркомите се обяснява с ускореното развитие на клетките на съединителната и мускулната тъкан в млада възраст..

Саркомите са разделени на две големи групи: мека тъкан и кост.

За разлика от рака, който е злокачествено новообразувание от епитела, саркомите растат от съединителната тъкан и не са обвързани с нито един конкретен орган, но могат да се появят навсякъде в тялото. В ежедневието всички злокачествени новообразувания обикновено се наричат ​​рак, но това е неправилно.

Костните саркоми могат да се развият както директно от костната тъкан (параостална саркома, хондросаркома), така и от тъкани с не-костен произход (сарком на Юинг от мезенхимни стволови клетки, ангиосаркома от клетки на кръвоносните съдове и др.). Те могат да засегнат вътрешните органи, кожата, лимфоидната тъкан, централната и периферната нервна система. Класификацията въз основа на вида тъкан, от която е формиран туморът, включва следните разновидности:

  • остеосаркомите растат от костната тъкан;
  • мезенхимоми - от ембрионални;
  • липосаркоми - от мазнини;
  • миосаркоми - от мускулна тъкан;
  • ангиосаркоми - от кръвоносни и лимфни съдове и др..

Общо са известни около 100 различни варианта на саркома, всеки от които има свои собствени характеристики на развитие, лечение и съответно прогноза.

Според степента на зрялост на тъканта те се делят на ниски, средни и силно диференцирани. Степента на злокачествено заболяване на тумора, както и тактиката на неговото лечение зависи от тази особеност: колкото по-малко диференцирани са туморните клетки, толкова по-агресивна е новообразуването и толкова по-сериозна е прогнозата.

Причини за появата на саркоми и рискови фактори

Днес има научни трудове, доказващи ролята на йонизиращо лъчение, ултравиолетово лъчение, химикали, а също и някои вируси в развитието на саркомите. Всички тези фактори причиняват генетични мутации, които водят до неконтролиран растеж и размножаване на клетките..

При появата на саркома на Юинг важна роля играе скоростта на растежа на костите и хормоналните нива. Също така рисковите фактори включват тютюнопушене, работа в химическата промишленост, наследствено натоварване, неизправности на имунната система.

Освен това, сред причините, които допринасят за образуването на саркоми, могат да се причислят следните: наличието на доброкачествени новообразувания (те могат да станат злокачествени), механични наранявания, наследствено предразположение и др..

Развитие на саркома

Възникналите генетични нарушения водят до неконтролирано клетъчно делене на съединителната тъкан. Туморът започва да расте, прониква в съседни органи и ги унищожава. По правило, колкото по-малко диференцирани са клетките, толкова по-злокачествено заболяване има..

Докато неоплазмата се развива, туморните клетки се разпространяват по цялото тяло с кръвен или лимфен поток, те се заселват далеч от местоположението на първичния тумор и образуват вторични огнища - метастази. В тази връзка, дори след радикално лечение на саркома, често се появяват рецидиви.

Докато туморът се развива, той прераства в околните тъкани и органи с нарушение на функционирането им, развитието на болка (при прерастване в нервни стволове), нарушено преглъщане (с увреждане на хранопровода), дихателна недостатъчност (с увреждане на трахеята).

По-често разрезът на саркома тъкан е бяло-розов цвят и прилича на риба, консистенцията е мека или еластична. Той няма ясни граници и плавно преминава в здрава тъкан..

Тъй като саркомите включват голям брой варианти, все пак си струва да се отбележи, че някои видове се характеризират с изключително бавна прогресия (паростална костна саркома), други се характеризират с фулминантно протичане (рабдомиосаркома), и например, едновременната или последователна поява на няколко огнища е характерна за липосаркома на различни места.

Разпространение на саркома

Саркомите са доста редки - те съставляват около 1% от всички видове рак при човека. В Русия сред мъжете честотата на заболеваемост е 2,13 и 1,83 случая на 100 хиляди от населението сред мъжете и жените съответно.

Този вид неоплазма се среща както при деца, така и при възрастни. Има форми, които се срещат главно при деца (саркома на Юинг) или главно при възрастни (лейомиосарком, хондросаркома, стомашно-чревни стромални тумори).

Всеки втори случай на костна саркома и всеки пети случай на мекотъканна саркома се откриват при пациенти на възраст под 35 години. Една трета от случаите се откриват при пациенти на възраст под 30 години, но повечето от тях се откриват в диапазона от 33 до 60 години.

Симптоми

Проявите на саркома могат да бъдат много различни в зависимост от мястото на възникването му, размера и посоката на растежа им. В повечето случаи първо се открива неоплазма, която постепенно се увеличава по размер. Докато расте, участват съседни тъкани, пониквайки в които, саркома уврежда нервите и кръвоносните съдове в тях. Това се проявява чрез синдром на болка, който е слабо спрян от аналгетиците..

  • със саркома на Юинг, болка през нощта в краката;
  • с лейомиосарком на червата - прогресиращи признаци на чревна непроходимост;
  • със саркома на матката - междуменструално кървене;
  • с екстраперитонеален саркома - лимфостаза и елефантиаза на долните крайници;
  • с медиастинален саркома - подуване на шията, разширяване на подкожните вени на гърдите, задух;
  • със саркоми на лицето и шията - асиметрия, деформация на главата, неправилно функциониране на жевателните и лицевите мускули на лицето и др..

С развитието на саркома на крайниците, промените в кожата се появяват под формата на зачервяване, разширяване на вените, тромбофлебит и повишаване на локалната температура. Подвижността на ръцете и краката става ограничена, нарушената функция е придружена от постоянна болка.

Диагностика

Диагнозата се основава на типичните му прояви, данни от рентгенови, лабораторни и хистологични изследвания. В млада възраст болките в костите трябва да причинят повишена бдителност на рака. Методите, използвани за откриване на саркоми са, както следва:

  • Рентгенова снимка на костите в 2 проекции;
  • рентгенография на гръдния кош (за откриване на белодробни метастази);
  • CT сканиране;
  • Магнитен резонанс;
  • Ултразвук на корема;
  • доплерография и ангиография;
  • радионуклидна диагностика;
  • туморна биопсия, последвана от хистологично, цитологично и цитохимично изследване на материала.

Пълният преглед ви позволява точно да определите местоположението и размера на саркома, метастазите, структурата им, особеностите на кръвоснабдяването и растежа, степента на зрялост на клетките. Важно е да се установи диагнозата възможно най-точно преди започване на лечението, тъй като тактиката на лечение зависи от това..

Съвременно лечение на саркома

Има десетки различни видове саркоми, всеки от които има свои симптоми, диагноза и препоръчани лечения. Но при диагностициране на Саркома лечението на първо място се състои в определяне на точния вид рак.

Видове Сарком

Саркома е злокачествен процес, който може да възникне в съединителната тъкан на тялото, по-специално в костите, мускулите, хрущялите, сухожилията и кръвоносните съдове. Но всички тези заболявания се свеждат до два основни типа:

Сред тях най-често възникват лейомиосаркоми, фибробластични саркоми, липосаркоми, саркома на Капоши, ангиосаркома и др. Лечението, като правило, включва предишен петседмичен курс на лъчева терапия със или без химиотерапия.

  • Костна саркома:

Чести подвидове: хондросаркома, саркома на Юинг, хордома и др. Лечението на саркома от този род включва предимно до 3 месеца химиотерапия (неоадювант или индукция) преди операцията и завършване на курса след хирургично изрязване. Като цяло процесът може да отнеме до година, при условие че няма други усложнения или необходимостта от допълнителни процедури.

Лечение на саркома на меките тъкани

Възможностите за терапевтично лечение зависят от вида, стадия и степента на разпространение на саркома, както и отчитането на възможните странични ефекти. Обикновено планът за лечение на саркома на меките тъкани включва:

Целта е да се премахне туморът и здравата тъкан около него, затова е необходима биопсия преди операцията. Малките тумори (до 5 см) не изискват допълнителни терапевтични процедури. Злокачествените образувания, по-големи от 5 см в допълнение, предполагат комбинация от лъчева и химиотерапия.

Може да се направи както преди операция за намаляване на тумора, така и след него. Трябва да се имат предвид възможните странични ефекти като увреждане на здрави клетки, изгаряния, поява на различен вид рак. Но лъчевата терапия може да предпази пациента от ампутация, ако туморът е в крайниците.

В амбулаторни условия той позволява използването на радиоактивно излъчване в продължение на 15 минути веднъж или два пъти на ден. За пациенти, възстановяващи се от операция, този метод помага да се избегне изолация в отделна стая..

Тя включва приема на лекарства от рак за унищожаване на раковите клетки в цялото тяло. Режимът на химиотерапия се състои от специфичен цикъл за определен период от време. При лечение на саркома на меките тъкани, самостоятелно или в комбинация, лекарства като:

  • декарбазин
  • „Доцетаксел“ („Таксотере“);
  • „Доксорубицин“ („Адриамицин“);
  • Gemcitabine (Gemzar);
  • "Епирубицин".

Саркома на Капоши: лечение

Саркома на Капоши може едновременно да започне на повече от едно място в тялото. Заболяването изглежда като лилаво увреждане, облицоване на лигавиците, лимфни възли и други органи.

Има четири типа стандартно лечение за сарком на Kapos:

В зависимост от конкретния вид и местоположение на тумора се извършва външно или вътрешно облъчване.

Ефективен за лечение на малки повърхностни лезии и предполага:

  • локална ексцизия;
  • фулгурация и кюретаж: след резекция се използват иглени електроди за убиване на ракови клетки около раната;
  • криохирургия - замразяване и унищожаване на анормални тъкани;

Химиотерапевтичен метод за лечение на саркома

Той предвижда системните, регионални или пряко локални ефекти на противораковите лекарства върху образуването на рак. За да се повиши ефективността, често се използва липозомния път на приложение на "Доксорубицин" (използването на малки частици мазнини като носители на лекарството към неоплазмата). Изборът на метод зависи от конкретния вид злокачествен процес..

Подчертава увеличаването и използването на защитните сили на тялото на пациента в борбата с рака. За тази цел често се предписва подходящото приложение на Интерферон алфа..

Саркома на Юинг: Лечение

Саркома на Юинг е много агресивен рак на костите, който засяга главно деца и млади възрастни под 30 години.

Типичен план за лечение на саркома на Юинг е системна терапия, която засяга цялото тяло. Ефективни методи като химиотерапия или трансплантация на стволови клетки в комбинация с локализирана терапия:

Включва използването на циклофосфамид, доксорубицин, етопозид, ифосфамид и / или винкристин;

Трансплантация на стволови клетки

Процедура, при която анормалните тъкани на костния мозък се заменят със специализирани, наречени „хемопоетични стволови клетки“;

Фокусира се върху лечението на тумор с локална хирургия и / или лъчение.

Алтернативно лечение на саркома

Лечението на саркома може да бъде придружено от допълнителни терапевтични мерки на традиционната медицина:

  • билкови и ботанически препарати, растителни екстракти и чайове;
  • биологично активни добавки: витамини, минерали и аминокиселини;
  • хомеопатични лекарства, насочени към повишаване на имунитета;
  • физиотерапия и упражнения терапия, които засягат дълбоките мускули и стави;
  • хидротерапия, която включва използването на водни процедури, като горещи и студени обвивки;
  • акупунктура, която помага за облекчаване на стреса и болката.

Лечение на саркома: Следното

За разлика от повечето видове рак, за съжаление, този рак е диагноза през целия живот, която трябва да се има предвид при избора на метод за лечение на саркома. Тя трябва да бъде минимално травматична. Рецидивите или метастазите обикновено се появяват в рамките на първите две до пет години, така че пациентите трябва да бъдат психологически подготвени за евентуално усложнение. След пет години рискът от рецидив значително намалява, но все още съществува..

След приключване на курс на лечение на саркома започва схема за проследяване, която включва

  • периодични посещения при онколог;
  • обстойни телесни тестове (сърдечни изследвания, лабораторни изследвания и др.) на всеки три месеца в продължение на 2-3 години;
  • продължително проследяване на всеки 6 месеца до пет години.

Съвременният медицински напредък в онкологията може значително да подобри прогностичните данни в съотношението на саркома / лечение.

Кой е излекуван от саркома на меките тъкани. Лекува ли се саркома?

Саркомите се състоят от незряла съединителна тъкан и имат няколко общи характеристики с ракови тумори: унищожаване на околните тъкани, пролиферация, поява на метастази и рецидиви след отстраняването. Различава се от рака в това, което се появява в съединителната тъкан, докато ракът се разпространява изключително от епителни клетки.

Саркома може да се появи навсякъде по човешкото тяло и във всяка възраст. Хората след 40 са особено податливи на него. Мъжете се разболяват по-често от жените.

2. ограничаване на мобилността поради тумора;

3. появата на тумор, който расте от дълбоките слоеве на меките тъкани;

4. появата на подуване на мястото на нараняване след интервал от две седмици до 2-3 години.

Тези симптоми са сигурен признак на саркома, който от своя страна може да бъде резултат от травма, наследственост, вирус или излагане на химикали. Ако бъдат открити признаци, незабавно се консултирайте с лекар.

Диагнозата е чрез биопсия, така че диагнозата ще бъде възможно най-точна. По принцип лечението на саркома е различно в зависимост от степента на растеж и пренебрегване на заболяването. Ако се лекувате при първия признак, тогава най-често е възможно да се избегне сериозна намеса. Но ако саркома вече се е метастазирал и разширил, тогава лечението може да бъде дълго, трудно и има шанс той да завърши с ампутация в редки случаи..

Ето защо е необходимо незабавно да се свържете с специалист за съвет при най-малкия признак на проблем.

Саркома е вид рак, който може да се появи навсякъде в тялото. Заболяването засяга клетъчните елементи на съединителната тъкан, която от своя страна е във всеки човешки орган и анатомична част. Следователно е невъзможно да се каже къде точно възниква саркома - тумор може да се образува почти навсякъде. Статистиката казва, че около 5% от всички злокачествени тумори са саркоми; и въпреки че този процент е нисък, опасността е този тумор да е свързан с голяма вероятност от смърт. Характеристика на това заболяване е и рисковата група: повече от 35% от всички пациенти, диагностицирани със саркома, имат по-малко от 30 години. По този начин болестта често засяга развиващ се, все още растящ организъм на младите хора..

Какво е характерно за саркома:

  • Много злокачествен тумор;
  • Инвазивен растеж с увреждане на близките тъкани;
  • Саркома може да се развие до голям размер;
  • В много случаи в ранните стадии на заболяването дава метастази в черния дроб и белите дробове, както и в лимфните възли;
  • Висока вероятност от рецидив на рак дори след хирургично отстраняване на саркома.

Как изглежда саркома?

Саркомите имат различни видове и всеки от тях се различава по мястото на своето развитие, възраст и пол на пациента, както и по други показатели. Тези тумори се отличават по степента на злокачественост, риска от рецидиви и метастази, дълбочината на лезията и разпространението. Различия има и на хистологично и макроскопско ниво. Болестта се оформя като възел, който може да придобие различни форми и размери. Границите на тумора са размити; в контекста на саркома има светлосив оттенък и наподобява рибено месо, с голям брой съдове и некроза. В зависимост от вида, саркома може да расте за няколко седмици или няколко години или дори десетилетия (поради това се разграничават тумори на бърз и бавен растеж). Характерно е и за тези тумори, че те винаги са добре снабдени с кръв.

Там, където най-често се среща саркома

В човешкото тяло няколко органа произвеждат съединителна тъкан. Сухожилията и връзките, костите и мускулите, съдовете и фасциите, както и съединителните стеснения на мастната тъкан, мембраните на съединителната тъкан и капсулите на вътрешните органи и нервните влакна представляват най-много..

Както беше описано по-горе, саркома възниква от незрели клетки на съединителния епител, поради което най-често се появява на:

  • Кости на ръцете и краката;
  • Меки тъкани на краката и ръцете (първите 2 категории съставляват повече от половината от всички случаи, диагностицирани със саркома);
  • Меки тъкани и кости на багажника;
  • Меки тъкани, кости и клетъчни пространства на шията и главата;
  • Тъкани на женската гърда (млечни жлези) и матката;
  • Ретроперитонеална тъкан.

Саркома се среща много по-рядко по вътрешните органи, в коремната и плевралната (около белите дробове) кухини, както и по периферните нерви и мозъка. Но е невъзможно напълно да се изключат тези зони от рисковата група.

Видове саркома и нейният произход

От всички ракови тумори саркома има най-голям брой от своите видове. В зависимост от развитието и функционирането на тъканите се разграничават до 19 вида от това заболяване.

И така, основните видове саркома:

1. Остеосаркомът е тумор, образуван от клетъчната част на костната тъкан..

2. Хондросаркома - тумор, образуван от хрущял.

3. Параостална саркома - тумор, произхождащ от периоста (съединителнотъкан филм, който заобикаля костта отвън).

4. Ретикулосаркома - тумор, образуван от клетките на костния мозък.

5. Фибросаркома - образувание, което се е появило на основата на съединителна тъкан от влакнест (влакнест) тип.

6. Саркомът на Юинг - получи името си от учения Джеймс Юинг, който го определи като тумор, който засяга главно само дълги тръбни кости. Един от най-агресивните видове рак.

7. Ангиосаркома - тумор, образуван на базата на клетъчни елементи на кръвоносните съдове.

8. Стромална саркома на стомашно-чревния тракт и други вътрешни органи - основата на тумора е всяка съединителна тъкан на всеки човешки орган (обикновено основната за всеки орган).

10. Липосаркома - злокачествено образувание, в основата на което са били мастните фибри.

11. Рабдомиосаркома - тумор, образуван от мускулни клетки (основата е набразден мускул).

12. Саркома на Капоши - получи името си от Мориц Капоши, унгарски дерматолог, който първи описа това заболяване. Най-често се среща при хора с HIV инфекция и се характеризира с множество туморни израстъци на кожните съдове.

13. Лимфангиосарком - тумор, основан на лимфните съдове и техните компоненти.

14. Дерматофибросаркома - злокачествена лезия, която засяга органи с основа от съединителна тъкан.

15. Синовиална саркома - тумор, образуван на базата на гъста еластична маса, запълваща ставната кухина.

16. Лимфосаркома - тумор на базата на клетките на тъканите на лимфните възли.

17. Неврофибросаркома - формация, основана на нервната тъкан.

18. Фиброзен хистиоцитом - тумор, който не се основава на една, а няколко вида клетки и влакна.

19. Саркома на шпинделната клетка - злокачествен тумор, който се появява върху лигавиците на различни органи.

20. Мезотелиом - такъв тумор расте от мезотелия (слоя на кожата, който покрива серозните мембрани - перитонеум, перикард, плевра).

Как да разпознаем саркома

Много е важно да определите точно тази характеристика на тумора: той ще ви каже на какъв етап е заболяването и ще може първо да даде прогноза. Под диференциране разбираме възникването на разлики между хомогенни клетки и телесни тъкани по време на развитието. Колкото по-ниско е нивото на диференциация, толкова по-ниски са шансовете за лечение.

Саркома с висока диференциация

Такива тумори се считат за най-малко злокачествените. Обикновено те не дават метастази, те се развиват много бавно и са предимно с малки размери. При лечението на този вид саркома обикновено се използва лъчева или химиотерапия. След лечение на силно диференцирани саркоми, рецидиви почти не се появяват.

Средна саркома

Междинен тип между лека и тежка форма на заболяването. Обикновено се лекува с лъчева или химиотерапия с помощта на хирургическа интервенция..

Саркома с ниска диференциация

Такъв тумор расте бързо и се характеризира с много високо ниво на злокачествено заболяване. Рискът от метастази в други тъкани и вътрешни органи е много висок. Този вид тумор обикновено се лекува само хирургично, като се използва радиация и химиотерапия, а не като допълнение и защита срещу рецидив..

Всички видове злокачествени тумори, които се срещат в човешкото тяло, могат да бъдат разделени на три групи: епителни (онкологични), жлезисти (аденокарциноми) и тумори на съединителната тъкан (саркоми). Последните, въпреки че са много по-рядко срещани от останалите, представляват най-голяма опасност, тъй като имат много разновидности и могат да засегнат всякакви органи, тъкани и други анатомични сегменти на човешкото тяло.

Признаци и симптоми на Саркома

Първите, които се усещат, са болки - те се появяват на мястото, където туморът расте. Болката може да бъде както умерена, така и много силна. Интензивната болка е характерна за най-злокачествените, бързо растящи саркоми.

Някои пациенти изпитват спукване или усещането да имат нещо допълнително точно на мястото, където се появява туморът. Такива усещания са по-характерни за нискостепенните саркоми, тоест за тези, които растат с по-бавни темпове..

Болката се засилва, когато човек започне да упражнява физическа активност, както и когато палпира засегнатата област (палпация).

Появата на тумор може да се определи по външни признаци, когато размерът му е толкова голям, че саркома се вижда от повърхността на кожата. В допълнение, наличието на образование се определя и от палпация: при натискане пръстите се спускат до определена дълбочина, така че да можете да разберете колко далеч е саркома от повърхността на кожата.

Злокачествената формация също се характеризира с оток и промяна във формата на засегнатата част на тялото. На мястото на развитие на саркома има повърхност на раната поради нейното разпадане. Ако туморът се разпадне, тогава много неприятна миризма и изхвърляне от мястото на гниене винаги показват това.

След това наличието на болестта започва да сигнализира за неизправност на органа, който е засегнат от саркома. Ако краката или ръцете са засегнати, тогава някои движения, включително ходене, стават невъзможни за изпълнение (това е характерно за лезии както на тъканите, така и на костите на крайниците). Ако туморът се появи на вътрешните органи, тогава те започват да се увеличават по размер; тяхната работа е нарушена и настъпва специфична органна недостатъчност.

Понякога те научават за саркома, дори когато той започна да дава метастази, тоест да прерасне в околните тъкани и органи..

  • Съдовете страдат първо - поради това се нарушава снабдяването на органи с кръвта, може да възникне гангрена на засегнатия крайник или обилно кървене.
  • Ако саркомът расте или натисне върху нервите - крайникът започва да боли и отслабва.
  • Покълването на тумор в ретроперитонеалното пространство нарушава отлива на урина и причинява хидронефроза.
  • Поглъщането и дишането стават затруднени, ако туморът притисне врата и органите на медиастинума.
  • Наличието на заболяването се показва и от увеличаване на лимфните възли на мястото на развитие на саркома..

Всеки от горните симптоми показва, че е необходимо спешно да потърсите помощ от лекар, за да получите компетентна помощ възможно най-скоро.

Скрином на саркома

Потвърдете, че нарастващият тумор е саркома, може само онколог. За да потвърдите диагнозата на този вид рак, трябва да преминете серия от прегледи, които включват:

  • Рентгенова снимка, ако има съмнение за развитието на тумор на базата на костите;
  • Ултразвук на вътрешните органи и меките тъкани;
  • ЯМР - за откриване на саркома на меките тъкани; томография и компютърна томография (за костни тумори).
  • Радиоизотопна диагностика (много важен етап от изследването, особено ако саркома е дълбоко в кухината или клетъчното пространство).
  • Биопсия. Лесно е да се диагностицира тумор, разположен близо до повърхността на кожата. Ако саркома е дълбока, тогава тя може да бъде изследвана само под ръководство на томограф или ултразвук;
  • Ангиографията е въвеждането на специално контрастно вещество директно в артериите, което ви позволява да определите локалното претоварване на кръвоносните съдове, където туморът се е развил, както и да идентифицирате естеството на нарушаването на кръвоснабдяването под мястото, където се намира саркома.

Защо възниква саркома

Какви са причините за саркома? Всяка злокачествена неоплазма и саркома (независимо от нейния вид), включително принадлежи към заболявания, които се появяват в резултат на много причини и фактори. Такива заболявания се наричат ​​полиетиологични и много рядко е възможно да се определи какво точно е станало ключово при образуването на тумор.

В повечето случаи за появата на саркома допринасят следните фактори:

  • Наследственост - предразположение към развитието на тумори, наличието на саркоми в един от следващите роднини.
  • Ефектът на радиация, в случаите, когато облъчването промени ДНК на клетките.
  • Онкогенни вируси, поради които клетките започнаха да се делят неконтролируемо.
  • Наличието на съпътстващи патологични процеси в организма.
  • Нарушение на лимфния отток.
  • ХИВ инфекция и други видове имунодефицит.
  • Имуносупресивни медикаменти и химиотерапия.
  • Трансплантация на вътрешни органи.
  • Тежки наранявания, незарастващи рани, наличие на чужди тела в тялото.

Най-често саркомите се развиват в младо, растящо тяло. Причината за това е, че онкогенният ефект на горните клетки се развива по-лесно в клетките, които активно се делят. Злокачествеността на тумора директно зависи от увреждането на ДНК на клетките: колкото по-дълбоко е увреждането, толкова по-трудно е заболяването.

Етапи на развитие на Саркома

Саркомите са разделени на четири етапа на развитие. Те са разделени въз основа на няколко фактора, сред които:

1. Размерът на злокачествеността.

2. Наличието или отсъствието на туморна инвазия в съседни тъкани или органи; дълбочина на поражението.

3. Разпространението на саркома извън органа или анатомичния сегмент, въз основа на който се е появил.

4. Наличието или отсъствието на покълване в лимфните възли, разположени в близост до местоположението на тумора

5. Наличието или отсъствието на метастази в органи, разположени далеч от самата саркома.

Струва си да се отбележи, че типът саркома не засяга етапа на развитие на болестта, но местоположението на този злокачествен тумор играе важна роля. Често етапът на развитие на патологичния процес и неговото злокачествено заболяване зависи точно в кой от органите или анатомичните сегменти саркома.

Сараком I етап

Обикновено самият тумор в първия етап е малък. Той не излиза извън тялото, в което е започнал да се развива, все още не засяга неговата функционалност, не притиска и не прераства в съдове или нерви, не дава метастази и практически не боли. Ако саркома се открие на този етап, тогава дори най-злокачествената формация може да бъде излекувана и да се върне в нормално състояние..

В зависимост от мястото, където саркома започна да расте, основните признаци ще се различават:

При саркома на устната кухина и езика туморът е малък (около 1 сантиметър), прилича на плътен възел, има ясни граници и расте от лигавицата или субмукозния слой.

При саркома на устната формацията обикновено се намира в дебелината на устната или в рамките на лигавицата или субмукозния слой. Във всеки случай тя все още не излиза извън черупката.

При саркома на меките тъкани на шията и клетъчното пространство саркомът е вече по-голям - достига 2 см в диаметър, но в същото време не излиза извън мембраната на съединителната тъкан, която го ограничава.

При сарком на ларинкса туморът също има размер около 1 сантиметър и е облицован с лигавицата или други клетъчни слоеве на ларинкса. Такъв тумор е все още твърде малък, за да причини твърде очевиден дискомфорт или да пречи на говоренето и дишането..

При саркома на щитовидната жлеза туморът се намира директно в дебелината на тъканта на жлезата. Размерът му също не е повече от 1 cm.

При злокачествен сарком на млечната жлеза, който често се среща само в една от гърдите, туморният възел може да достигне размер 3 сантиметра. Не надхвърля лобовете, в които се е образувал.

При саркома на хранопровода неоплазма с размер до 2 см е разположена в дебелината на стената на хранопровода. Туморът не пречи на преминаването на храна.

При белодробен сарком първият страда един от сегментните бронхи. Образованието остава в рамките на този конкретен сегмент и не пречи на белите дробове да си вършат работата..

При сарком на тестисите самият тумор е малък и не засяга протеиновата мембрана на органа.

При саркома на меките тъкани на краката и ръцете размерът на формацията може да бъде до 5 см в диаметър. Заедно с това туморът остава и в мембраната на съединителната тъкан..

ІІ стадий на саркома

По принцип вторият етап на развитие на това заболяване може да се характеризира по следния начин: туморът започва да излиза извън самото място, където се е появил; значително увеличава обема; започва да влияе върху работата на определен орган. Няма метастази.

Във всеки случай вторият етап на саркома е както следва:

При саркома на езика и устната кухина туморът е ясно видим при нормално зрително гледане. Той, въпреки че се намира вътре на езика или част от кухината, вече покълва всичките му тъканни слоеве - дори лигавицата и съединителната тъкан.

При саркома на устните злокачествената формация все още е в дебелината на устната, но лигавицата и кожата вече са нараснали.

При саркома на меките тъкани на шията и клетъчното пространство възелът достига по-голям размер - от 3 до 5 см в диаметър и излиза извън границите на съединителната тъкан, която преди това го е ограничила.

При саркома на ларинкса, възелът също е малък, малко повече от 1 см, но вече се разпространява във всички слоеве на ларинкса и предотвратява дишането и говоренето.

При саркома на щитовидната жлеза туморът е увеличен - приблизително 2 см. Капсулата на жлезата вече е свързана с патологичния процес..

При сарком на гърдата (обикновено един от тях) туморът излиза извън лобовете, в които се е образувал, и съседните сегменти покълват. Размерите му вече достигат 5 cm.

При саркома на хранопровода туморът причинява дисфагия - нарушение на преглъщането и транспортирането на храна. Това се дължи на факта, че злокачественият тумор вече е израснал цялата стена на хранопровода заедно с фасцията.

При белодробен сарком е възможно да се притисне бронхите или да се разпространи болестта в сегментите, разположени наблизо.

При сарком на тестисите туморът надхвърля мястото на образуване, като включва протеиновата мембрана в патологичния процес.

Със саркома на меките тъкани на ръцете и краката туморът покълва сегменти на съединителната тъкан на отделни части на тялото (клетъчно пространство или мускули).

На етап II от развитието на болестта самите тумори са все още в органа, в който са се появили, и все още не дават метастази. В същото време, по време на хирургическата интервенция, вече е необходимо да се премахне не само самия тумор, но и съседните тъкани, засегнати от него. Рецидивите в такива случаи не се срещат често..

ІІІ стадий на саркома.

По-тежка степен на развитие на заболяването. В този случай туморът покълва не само в близките тъкани, но и в органи, разположени в близост до местоположението на саркома. Възможно е също метастазиране на лимфните възли, разположени в същия регион като тумора.

Ето как протича този стадий на заболяването във връзка с конкретни места на развитие:

Със саркома на езика и устната кухина туморът достига голям размер; болката е много силна. Нормалните движения, по-специално дъвченето, са трудни. Туморът метастазира в лимфните възли под долната челюст и шията.

При саркома на устните възелът също е голям - това се забелязва от промяна във формата на устната, която сега изглежда неестествено. Туморът може да се разпространи в близките области на лигавицата. В този случай метастазите се разпространяват в същите лимфни възли, както при саркома на езика и устата.

При саркома на меките тъкани на шията и клетъчното пространство злокачествен тумор покълва съдовете и нервите, разположени там, както и съседните органи. Много е трудно да се извършват основни действия - като дишане и преглъщане. Поради големия размер на саркома се нарушава кръвоснабдяването и инервацията. Дълбоки шийни и гръдни лимфни възли, засегнати от метастази.

При саркома на ларинкса се усеща рязко дишане и глас. В съседство с фасцията на ларинкса, съдовете и нервите, туморът също пониква. Метастазите се появяват както в повърхностни, така и в дълбоки шийни лимфни възли.

При саркома на щитовидната жлеза злокачествен тумор покълва тъкан в съседство с тази жлеза. Туморът дава метастази, обикновено в шийните лимфни възли.

При сарком на гърдата голям тумор засяга формата на гърдата: обикновено само един от тях е засегнат от болестта и именно тя е рязко деформирана. Възелът метастазира в аксиларните или надклавикуларните лимфни възли.

При саркома на хранопровода туморът силно пречи на преминаването на храна. Образуването с голям размер се простира до медиастиналната тъкан. В медиастиналните лимфни възли има метастази.

При белодробен сарком злокачествената формация става много обемна и компресира бронхите. Метастазите се появяват в стеадостеничните и перибронхиалните лимфни възли.

При сарком на тестисите голям тумор причинява деформация на скротума и расте чрез различните му слоеве. Метастазите се появяват в ингвиналните лимфни възли.

При саркома на меките тъкани на ръцете и краката фокусът на тумора може да достигне 10 сантиметра. Функционалността на крайника е силно нарушена, а мястото, където расте туморът, рязко се деформира. Метастазите се появяват в регионални лимфни възли.

Прогнозата на този етап е много разочароваща. Лечението е много дълго, изисква множество хирургични интервенции; в третия етап на развитие на саркома често дава рецидив.

IV стадий на саркома

Най-тежката степен на развитие на злокачествен тумор. Най-лошо е да потърсите помощ едва на четвъртия етап, тъй като за самия пациент вече е очевидно, че той има големи здравословни проблеми. Най-голямата опасност при този тип онкология е, че на този етап злокачествената формация е огромна, притиска се до съседни органи и тъкани, съдове и нерви, нарушаващи работата им. Такива тумори израстват дълбоко в съседни анатомични сегменти, често се разпадат и кървят..

На етап 4 саркома винаги дава метастази на близките по местоположение лимфни възли. В повечето случаи има далечни метастази - засегнати са черният дроб, белите дробове, костите и мозъкът. Промените в различните органи и места не се нуждаят от отделно описание, тъй като всичко е много подобно на предишния етап. Тя се различава само по това, че ситуацията се влошава още повече, туморът има разрушителен ефект и се характеризира с метастазиране в отдалечени органи.

Саркома с метастази

Метастазите са процес, при който туморните клетки се прехвърлят в здрави вътрешни органи, както и в лимфните възли и ги заразяват. Самите метастази - заразени клетки - пътуват през венозни или лимфни съдове. Там, където има много клетки, те се прикрепят и започват активно да растат. Практически е невъзможно да се каже точно кой орган ще бъде засегнат от метастази, ако болестта вече се развива. Най-често обаче целта на туморните клетки са лимфни възли (особено локални), черен дроб, бели дробове, плоски кости, гръбначен стълб и мозък. В зависимост от това кой хистологичен тип е открит от пациента, ще бъде възможно да се ориентира кой орган е най-застрашен. Повечето видове саркоми в 4-ти стадий на заболяването метастазират в черния дроб.

Статистиката казва, че повечето и повечето метастази дават фиброзна саркома, лимфосаркома, саркома на Юинг и липосаркома. Тези видове саркоми са в състояние да заразят други органи, тъкани и анатомични сегменти, дори когато размерът на тумора не достига дори 1 сантиметър. Това се дължи на факта, че мястото на тумора е много добре снабдено с кръв и активно нараства, а също така висока концентрация на калций играе своята роля. Такива туморни клетки нямат капсула, което означава, че растежът и деленето им не ограничават нищо.

Ако метастазите се появиха само в локални лимфни възли, тогава това не усложнява особено хода на развитието на болестта и съответно нейното лечение. Вярно е, че това не може да се каже за метастази в органи, разположени далеч от фокуса на тумора. Вътрешните органи, засегнати от метастази, започват да растат и дори да се размножават. Функционалността им е силно нарушена. Не винаги е възможно да се отървете от метастазите с операция, химио- или лъчева терапия - например само отделни метастази, разположени на конкретно място на черния дроб, костта или белия дроб. Ако има много метастази, те вече не се премахват - това не дава резултат.

Въпреки че първичният тумор също дава метастази, те самите по своята същност са различни. И така, метастазите имат по-малко съдове от основната неоплазма, както и клетъчните митози и други нетипични признаци, в сравнение със самия тумор. Те имат много области на некроза. В някои случаи лекарите първо откриват метастази и фокусът все още не се вижда. Само лекар с богат опит може да каже кой тип саркома е дал конкретни метастази въз основа на неговата структура.

Лечение на саркома

Лечението на това заболяване се предписва само от специализиран лекар и само след преминаване на прегледа. Терапията се провежда в съответствие с принципите за лечение на рак, приети днес.

По принцип подходът се използва цялостен, състоящ се от няколко отделни терапии:

  • Хирургично лечение.
  • Химиотерапевтична терапия, тоест въвеждане на определени лекарства. Сред тях са Метотрексат, Циклофосфамид, Дакарбазин, Доксирубицин, Ифосфамид, Винкристин..
  • Лъчева и радиоизотопна терапия.

Точното лечение ще зависи от няколко фактора:

  • Вид, стадий и местоположение на саркома.
  • Възраст на пациента.
  • По-ранно лечение.
  • Общо състояние на пациента според резултатите от прегледа на лекаря.

Отстраняване на тумори

Хирургията се счита за най-честото лечение на саркома. Можете напълно да се възстановите от болестта само като премахнете тумора. В зависимост от индивидуалните параметри на пациента и тумора, самата операция, както и подготовката за нея и продължителността на следоперативния период и рехабилитацията могат да се различават значително при различните пациенти.

Тактиката на лечението може да бъде следната:

Силно и умерено диференцирани саркоми на 1-ви или 2-ри етап на развитие, където и да се намират, хирургът трябва да отстрани по време на операцията, както и да проведе локална лимфодисекция. Такова лечение може да се проведе както от млади, така и от стари хора. След операцията се предписва химиотерапия или курс на облъчване (дистанционно) (курс или два). Решението дали да се проведе и колко дълго ще продължи лечението, се взема от лекаря въз основа на преглед на пациента след операция.

Саркомите с нисък клас на 1-ви или 2-ри етап на развитие също трябва да бъдат премахнати - докато това все още може да се направи. Лимфната дисекция в този случай трябва да се разшири, а химиотерапията се предписва не само след, но преди самата операция.

Туморите на 3-ти стадий на развитие се лекуват само чрез комбиниране на всички методи на лечение в различни пропорции, в зависимост от всеки отделен случай. Преди хирургично отстраняване на тумора обикновено се извършва лъчева и химиотерапия. Такова лечение помага за намаляване на тумора, след което ще бъде по-лесно да се премахне. С директна хирургическа интервенция се отстранява не само саркома, но и тъканта, която е покълнала; те също така поправят повредените съдове и нерви и акцизират местните лимфни дренажни колектори. Химиотерапията винаги се предписва след операция..

Остеосаркомите обикновено изискват комбинирана терапия. Опасността от това заболяване е, че най-често хирургическата интервенция завършва с ампутация на засегнатата ръка или крак. След това на мястото на отстранения крайник се поставя протеза. Може да се отстрани само парче кост (тази, която е засегната), остеосаркома позволява само при възрастни хора (клетъчното делене вече е далеч от същото като в младо тяло) и само ако туморът е силно диференциран и е разположен на повърхността.

При саркома на 4-ти етап на развитие терапията задължително включва симптоматично лечение: приемане на аналгетици, детоксикация, корекция на анемия и т.н. Пълното лечение на такива тумори е рядко възможно - може да се използва в случаите, когато туморът може да бъде напълно отстранен (тоест саркома не е прераснал в жизненоважни анатомични сегменти), а метастазите имат само едно проявление в един от вътрешните органи.

Саркомът на меките тъкани е една от злокачествените образувания. Характеризира се със слаба идентификация на симптомите. Това заболяване може да се нарече рядко. Туморите на меките тъкани от този вид имат специфична тежест от 1% в общия обем на злокачествените тумори. Според статистиката има 1 болест на 1 милион души. Мъжете са по-податливи, но курсът както на жените, така и на мъжете е един и същ. По правило хората от 30 до 60 години са засегнати от болестта. Характеризира се с висока смъртност..

Как изглежда и къде се намира?

Саркомът на меките тъкани може да се появи, където има мека тъкан, а именно мускули, мастна тъкан и сухожилия. Но в повечето случаи това са долните крайници или бедрото. Локализирането му е възможно на горните крайници и на главата. Такъв тумор има бял или жълтеникав цвят, гладка повърхност и прилича на заоблен възел. На пипане той може да бъде плътен, мек и подобен на желе. По правило туморът се среща в едно количество, но има случаи на множество лезии, разположени на голямо разстояние.

Кой е засегнат първи?

На първо място, рискът от развитие на саркома има при онези хора, които имат генетични нарушения, като синдром на базално-клетъчни нези, туберна склероза, чревна полипоза, синдром на Вернер или Гарднер.

Характеристики и признаци на саркома на меките тъкани

Най-важният признак е появата на малък оток (възел) и ограничена подвижност на формацията. Размерите му варират от 2 см до 25. Кожата по правило не се променя, но може да се появи мрежа от разширени вени и улцерация на кожата. В някои случаи такова подуване може да бъде единственият симптом. Ако туморът е разположен дълбоко в тъканите, тогава за дълго време той може да бъде невидим. След това, основните показатели са болка и подуване на крайниците. Късните признаци са пурпурно оцветяване на кожата, разширени вени, кървене.

1. Клетките на тумора имат способността да се разпространяват, следователно, когато се отстранят, често се появява повторната поява на саркома.

2. Има много източници на саркома и процесът на разпространение е подценен, което пречи на хирургическата интервенция.

3. Характеризира се с хематогенни метастази (до белите дробове до 80%).

Процесът на развитие и протичане на саркома на меките тъкани

Скоростта и темпото на неговия растеж са различни. Понякога се характеризира с продължителен курс без усложнения, а в някои случаи растежът настъпва бързо и е придружен от болка и нарушена функция на крайниците. Ако развитието е бавно, темпът на растеж може да се променя само в посока на увеличаване. Обратното не се случва.

Докато туморът расте, той започва да се разпространява в съдовете, костите, нервните стволове и ставните капсули. Това води до интензивна болка, която не винаги се поддава на обезболяващи. По правило силната болка се смущава през нощта и по време на упражнения.

Причини за саркома на меката тъкан

Развитието му се влияе от много фактори. Най-очевидните причини за саркома на меките тъкани са, както следва..

1. Саркома може да се развие на мястото на белези, което се превърна в неприятна последица от фрактура, операция, изгаряне.

2. Лъчевата терапия може да стимулира нейното развитие. Саркома понякога се развива в зоната на излагане.

4. Вродена имунодефицит или придобити.

5. Генетика или наследствено предразположение.

Малко хора обръщат необходимото внимание на внезапно подуване и новообразувания, вярвайки, че всичко ще отмине от само себе си. Именно това отношение провокира бързия процес на развитие и тежки последици, до смърт.

Много често тумор се открива на случаен принцип. Веднага след като се появи и най-малкото подозрение, е необходимо да се постави диагноза и с положителен резултат да се започне лечение.

Разновидности на саркомите на меките тъкани

Има много видове. Това са ангиосаркома и фибросаркома, рабдомиосарком, допълнителен скелетен остеосарком, злокачествен шванном, злокачествен мезенхиом, синовиален саркома на меките тъкани и т.н..

По степента на злокачествеността му се разграничават следните видове.

1. Ниска.

2. Силно.

Първият вариант включва висока клетъчна диференциация, слаба васкуларизация на тумора, голям брой строма и малък брой огнища на некроза в тумора.

Вторият вариант се характеризира с обратни свойства. Това е слабо диференциране на клетките, малко количество строма и големи огнища на некроза в тумора.

Има саркома на Капоши. Това е злокачествен тумор, който произхожда от кръвоносни съдове (и лимфни). Той се намира в кожата. Причината е вирусът на херпес симплекс тип 8. И поради липсата на имунитет, саркома започва да се развива. Има 4 вида на този вид заболяване.

1. Идиопатичният тип. Той е класик. Засяга предимно мъже. Намира се в долната част на тялото, но в процеса на развитие върви нагоре. Този тип се характеризира с парене, треска, сърбеж и болка. Ходът на заболяването може да бъде остър, хроничен и подостър. Хроничният не е толкова силно изразен, за разлика от другите два. Ако по време на периода на заболяването човек хване друго съпътстващо заболяване, тогава резултатът може да бъде фатален.

2. Ятрогенен тип. Може да възникне след трансплантация на органи и впоследствие рязко да премине. И тук е възможен фатален изход, ако кожните прояви започнат да се разпространяват активно.

3. Свързани със СПИН са характерни за заразените със СПИН. Ако не се занимавате с лечението, болестта ще засегне белите дробове, стомаха, което поради заболявания на органите, възникващи успоредно, ще доведе до смърт.

4. Африкански стил. Често се среща в Централна Африка. Тя може да протича, подобно на идиопатичния тип, в хронична форма и със светкавична скорост, което е характерно за децата. Лимфните възли са засегнати и след 3 месеца настъпва смърт.

Диагностика

Диагнозата на саркома на меките тъкани се извършва чрез биопсия. Само по този начин диагнозата ще се сбъдне.
Ултразвуково изследване, позитронна емисия, магнитен резонанс и компютърна томография, радиография, ангиография, които са свързани с медицински изображения, помагат да се определи местоположението на тумора и наличието на метастази.

Диагнозата се извършва от специалист, който изследва туморната тъкан, използвайки методи за медицинско изобразяване и биопсия. Изборът на диагноза се извършва индивидуално, в съответствие с всеки отделен случай, но все пак най-популярният и информативен е магнитният резонанс..

Биопсията се извършва по няколко начина, следователно, има два вида от нея..

Първият се изтегля през разреза, тоест е отворен. Методът за биопсия е ефективен и широко използван..

Лечение и резултати

По принцип лечението на саркома на меките тъкани има хирургичен характер. Ако операцията не е възможна, тогава може да се използва химиотерапия или лъчева терапия. Но те не са толкова ефективни поотделно. Само всички заедно ще дадат значителни резултати..

Операцията е радикален метод, но ефективен. Зависи колко е широко разпространен туморът. Стандартната хирургия включва широк разрез на засегнатата тъкан. Интрамускулните тумори се отстраняват заедно със съседните мускули. Но ако туморът е прераснал в кост, нервни стволове и основни съдове, тогава често се извършва ампутация на крайника.

Лъчевата терапия действа като допълнение. Намалява риска от повторно заболяване. Лъчевата терапия се провежда преди и след операцията. През последните няколко години започна използването на химиотерапия. Намалява риска от последващ саркома..

По принцип резултатът зависи от тежестта и пренебрегването на тумора. В единия случай се изисква дългосрочно лечение, а в другия случай не се изискват сериозни интервенции..

Саркомът на меките тъкани е рядко, но много опасно заболяване. Често симптомите му не се обръщат внимание. Следователно това води до тежки последици. Навременната диагноза и лечение ще помогнат да се избегне неприятен изход от заболяването..

Саркома е злокачествен тумор, който може да се развие в костите или меките тъкани. В приблизително 60% от случаите саркома се развива по ръцете и краката, 30% върху багажника, 10% върху главата или шията. Саркома е сравнително рядка при възрастни - в около 1% от случаите. В същото време около 15% от раковите заболявания при деца са саркома. Като цяло саркома е рядък вид рак..

Има три основни типа саркома:

  • саркома на меките тъкани,
  • костен сарком;
  • стомашно-чревни стромални тумори.

Чести типове костен саркома: хондросаркома, хордома, остеосаркома, саркома на Юинг.

Точните причини за саркома не са известни. Някои наследствени заболявания могат да причинят предразположение към саркома, но на практика има много малко такива случаи. Пациентите, които са претърпели ретинобластом като рак на очите в детска възраст, имат генетичен дефект, който увеличава вероятността от развитие на саркома в бъдеще. Хората с неврофиброматоза тип 1 (заболяване, което може да причини образуване на злокачествени или доброкачествени тумори) също имат предразположение към саркома.

Саркома понякога се открива при пациенти, които са получили лъчева терапия за лечение на друг вид рак. Такъв саркома може да се развие много години след края на курс на лъчетерапия.

Въпреки цялото разнообразие от видове саркома, всички те се лекуват приблизително еднакво (с малки изключения, като правило, при детска саркома).

Хирургията е най-ефективното лечение на саркома..

Пациентите с костен саркома преди и след операцията често се предписват химиотерапия; със саркома на меките тъкани, той се използва по-рядко. Понякога се използва и лъчева терапия. Стомашно-чревните стромални тумори, като правило, не реагират добре на химиотерапия и лъчева терапия. За тяхното лечение може да се използва ново лекарство иматиниб..

Повечето случаи на саркома се характеризират с появата на туморна формация, увеличаваща се в зависимост от скоростта на растеж или бавно (в рамките на месеци), или бързо (в рамките на седмици). От известно време саркома расте, без да причинява промени в здравите тъкани. Едва по-късно, когато околните тъкани и органи участват в процеса, се появяват признаци, които показват увреждане на костите, ставите, нервните стволове, мускулите и т.н. Проявите на саркомите, разположени повърхностно, се различават от саркомите на вътрешните органи или дълбоко разположени тъкани, за които общите прояви на туморна интоксикация (отравяне с продукти на разпадане на тъкани) са по-характерни.

Саркома на меките тъкани се характеризира с склонност към покълване в околните тъкани и органи (кости, кръвоносни съдове, нервни стволове, кожа и т.н.). Първият признак на саркома на меките тъкани е появата на тумор, който няма ясни очертания, понякога болка. Температурата над тумора не се различава от температурата на околните тъкани. Най-често саркомът на меките тъкани е разположен на крайниците в областта на големи мускулни масиви (тазобедрената става, рамото и т.н.).

Костният саркома се характеризира с появата на болка, която не отшумява през нощта, нарушена функция на крайниците и появата на подуване в областта на костите. Докато туморът расте, функцията на близката става страда. Ако туморът може да се усети, тогава това е късен признак на костна саркома. С костния сарком всички признаци на заболяването се увеличават бързо, често с развитието на фрактури на засегнатата кост. При засягане на хрущялната тъкан болестта се развива бавно за няколко години..

Саркома често дава метастази (туморните клетки се прехвърлят в отдалечени тъкани и органи и започват да се развиват там), докато метастазите се разпространяват през кръвта и лимфните съдове.

Диагнозата на саркома се основава на характерните му прояви, както и на резултатите от рентгенови и лабораторни изследвания. С помощта на различни видове рентгенови изследвания се определя естеството на увреждането на тъканите, границите на тумора и степента му. За идентифициране на метастази в лимфните възли се извършва рентгеново изследване на лимфната система.

За да се проучи структурата на тумора преди лечението, се използва пункция (пункция) с тънка игла, която позволява да се получи биологичен материал за определяне на клетъчния състав на тъканите. Ако по този начин не е възможно да се определи естеството на тумора, тогава се извършва открита биопсия - вземане на туморната тъкан за изследване по време на диагностичната операция.

Диагнозата - саркома плаши мнозина, тъй като според статистиката този вид тумор има най-високата смъртност. Това заболяване е ужасно с това, че може да се появи на всяка част на тялото, защото от клетките на съединителните тъкани се развива злокачествен тумор, който се различава от рака. В повечето случаи са засегнати млади и хора на средна възраст. Това се дължи на факта, че през този период има растеж, активно клетъчно деление, те са незрели и склонни да се израждат в злокачествен тумор.

Чести видове саркоми и техните симптоми

Саркома е злокачествено образувание, което няма строга локализация. Има различни видове заболявания, които имат определени симптоми. Засегнатата област е съединителна тъкан: костна, мастна, мускулна, влакнеста и др. Важно е да се установи вида и вида на заболяването от самото начало, за да може да се определи правилното лечение в бъдеще. В зависимост от "свързването" към определена тъкан, има повече от 70 разновидности на саркомите, които ще бъдат описани по-долу.

Саркома Капоши

Тумор, който се развива от клетки на кръвоносните съдове или лимфната система, се нарича саркома на Капоши. Хората с имунодефицит, които са заразени с ХИВ, са засегнати основно от това заболяване. Заболяването се характеризира с появата върху кожата на петна с ясни очертания, кафяво, червено или лилаво. Как изглежда саркома на Капоши, вижте снимката по-долу:

  • В началния стадий на саркома на Капоши по кожата, лигавиците се появяват плоски или леко изпъкнали петна. Мястото на появата може да бъде ръцете, долната част на краката, стъпалата, челюстта. Цветът им варира от яркочервен до кафяв, не се променя по време на натиск.
  • Може би развитието на болестта по различен сценарий. На тялото се появява петно ​​от лилаво. Постепенно расте, разпространявайки се до лимфната система, в резултат на което може да се появи вътрешен кръвоизлив..

Саркома на Юинг

Злокачествен тумор на костната тъкан - саркома на Юинг, засяга костите на таза, крайниците, ребрата, ключицата, дългите тръбни кости, скапулата, гръбначния стълб. По-младото поколение - от 5 до 25 години, е изложено на риск от развитие на болестта. Този вид рак на съединителната тъкан се характеризира с бърз растеж на тумора, разпространение на метастази, болка.

  • Повишена телесна температура, липса на апетит, умора, нарушения на съня.
  • Увеличени лимфни възли, разположени в близост до фокуса на заболяването.
  • Появата на патологични фрактури.
  • Промени в тъканите: зачервяване, подуване, болка по време на натиск.

остеосарком

Остеосаркомът е злокачествен тумор, който се развива на основата на костта. По-често се среща в ставите на крайниците. Основните му характеристики: бързо се развива, придружава се от болка, метастази се наблюдават вече в ранните етапи. Остеосаркомът има следните симптоми:

  • Тъпа болка, която се усилва с времето
  • Растежът на тумора провокира подуване, увеличаване на крайниците в обем, води до развитие на контрактура.
  • Увреждане на метафизата на тръбните кости.
  • С притока на кръв туморните клетки се разпространяват по цялото тяло, образувайки метастази.

Маточен сарком

Саркома на матката е злокачествен тумор при жени, който е рядък. В риск, по-често жените по време на менопаузата и момичетата преди менструация. За това заболяване са характерни следните симптоми:

  • Неуспех в менструалния цикъл.
  • Появата на болка в областта на таза.
  • Водно вагинално течение, което има неприятна миризма.
  • На етапи 3 и 4 туморът напуска матката, увреждане на органи, разположени в близост.

Белодробен сарком

Белодробният сарком се развива от съединителните тъкани на бронхите или между алвеолите в гърдите. Заболяването може да се появи в резултат на рак на други органи, когато заразените клетки навлизат в белите дробове с поток кръв или се развиват първоначално в органите на дихателната система. Признаци на саркома:

  • Умора, задух, намалена работа, замаяност, липса на апетит, сънливост.
  • Развитието на нелекувана пневмония.
  • плеврит.
  • Устойчива кашлица, дрезгавост.
  • Цианоб (цианоза на устните, върховете на пръстите).
  • Болка в гърдите.
  • Разпространение на метастази в близките органи (напр. Черен дроб, бъбреци).

Млечна жлеза

Саркомът на гърдата е неепителна, злокачествена формация в женската гърда. Заболяването прогресира бързо, туморът нараства до огромен размер за няколко месеца, което води до асиметрия на гърдата. Симптоми на заболяването:

  • Образуването в млечната жлеза на уплътнение, което има ясно очертание, грудка повърхност.
  • С нарастването на тумора кожата става по-тънка, появява се съдовата мрежа, венозен модел.
  • Нарастването на образованието води до уголемяване на гърдите, поява на болка.
  • В чести случаи се наблюдават метастази в белите дробове, скелетните кости.

Кожен сарком

Кожен сарком - развитието на злокачествено образувание от собствените му съединителни клетки. Засегнатите области са тялото и крайниците. По-често се среща по корема, бедрата, гърба, предмишниците. Заболяването се характеризира със симптоми:

  • Образуването на петно ​​с неправилна форма, което се издига малко над кожата.
  • Пигментацията зависи от стадия на развитие на болестта - в ранните етапи тя може да бъде в тонуса на кожата, потъмнява, докато расте.
  • По правило той расте бавно, но понякога има бързо развитие и растеж на метастази в ранните етапи.
  • Размерите се увеличават с развитието на болестта.
  • В ранните етапи образуването е гладко, с хода на заболяването става грубесто.
  • Протичането на болестта кърви, наранява, причинява дискомфорт.

Епителиоиден саркома

Епителиоидният тумор в повечето случаи засяга ръцете. Симптомите на заболяването са изключително трудни за идентифициране, по-често те се появяват, когато туморът започне да притиска дисталния нерв. В редки случаи се наблюдава болка по време на палпация на засегнатата област. Основният симптом е растежа на тумора по протежение на сухожилията или фасцията, метастази, което е придружено от образуването на възли.

Степента на диференциране на саркома

Понякога е трудно да се определи вида на саркома, неговата структура според хистологията. Дори щателното изследване под микроскоп или хистологично изследване не винаги може да помогне за това. По време на прегледа е важно да се установи степента на диференциация на заболяването и да се потвърди фактът, че съединителната тъкан е повредена. Има 3 етапа на диференциация на рак на съединителната тъкан:

  • Силно диференциран саркома. Тази степен се характеризира с: бърз растеж на тумора; ускорено разпространение на метастази в близките органи и лимфни възли; образованието има висока степен на злокачествено заболяване; структурата на тумора е подобна на тъканта, от която расте. На този етап заболяването рядко се лекува. В честите случаи след операцията болестта се връща, често с нови усложнения.
  • Рак с нисък клас Степента на заболяването се характеризира с бавен темп на растеж на тумора; отсъствието или малкото количество метастази; те се различават по структура от тъканите, от които растат; процентът на злокачествените заболявания е нисък Лечението на саркома е възможно чрез операция и само в редки случаи се рецидивира.
  • Умерено диференциран. В този тумор според показателите той заема междинно място между двете основни степени.

Причините за заболяването

Надеждно не са установени причините, които могат да предизвикат появата и развитието на саркома. Науката я класифицира като полиетиологично заболяване (заболяване, което се развива под въздействието на различни причини). Към днешна дата има такива причини за заболяването:

  • Излагане на клетки от йонизирано лъчение. Всяко излъчване на радиация (дори и да се прави за терапевтични цели) може да повлияе неблагоприятно на съединителната тъкан, което може да доведе до образуване на саркома в бъдеще..
  • Трансплантация на вътрешни органи.
  • Минали операции, наранявания, рани, които не заздравяват дълго време, увреждане на меките тъкани.
  • Наличието на имунодефицитни заболявания, ХИВ инфекции, херпесен вирус в кръвта.
  • Подложени на лечение с имуносупресивни лекарства, химиотерапия.
  • Наследственост, генетични заболявания. Учените провеждат изследване на болестта на молекулярно ниво, презентация с резултатите от тази работа, вижте видеото:

Методи за диагностика и лечение на заболяването

За да разберете как да лекувате саркома, на първо място, е необходимо надеждно да се установи неговото местоположение, наличието на метастази, вида на заболяването. Ефективен метод на лечение е отстраняването на тумора, ако е възможно. В ранните етапи е възможно да се победи неоплазмата и да се предотврати нейното повторение, като се проведе химиотерапия и лъчева терапия.

Човек може да идентифицира симптомите на саркома у дома сам. Но за да потвърдите диагнозата, да установите вида на заболяването, степента на диференциация, злокачествеността на тумора, трябва да се свържете с специалистите в специализирана клиника. За диагностициране на заболяването са възможни следните медицински процедури, изборът на които зависи от местоположението на засегнатата област:

  • MRI Използва се за откриване на тумори на меките тъкани..
  • Компютърната томография се използва за диагностициране на костите..
  • Ултразвуковото изследване ще помогне да се идентифицират патологии в меките тъкани или вътрешните органи..
  • Биопсия на тумора - анализ на частица от образуване за злокачествено заболяване, определяне на неговата структура и състав.
  • Ангиографията е процедура, по време на която в кръвта се инжектира контрастно вещество, което ви позволява да определите дали има нарушение на кръвообращението в зоната на образуване на тумор или в най-близките райони.
  • Рентгенова снимка - диагностичен метод, който се използва за откриване на костни тумори.
  • Радиоизотопни изследвания.

Каква е прогнозата за живота със саркома

Саркома е вид рак, който е рядък, в около 10% от всички злокачествени заболявания, които са диагностицирани. Заболяването има изключително негативна особеност - голям брой смъртоносни събития. Но какъв ще бъде резултатът в конкретен случай зависи от редица фактори:

  • Локализация на тумора. Така, например, за премахване на саркома на гърдата е по-лесно да се излекува от рак на белия дроб.
  • Размери на образованието.
  • Наличието на метастази.
  • Степен на диференциация.
  • Етапи, когато заболяването е диагностицирано и бързо лечение.
  • Избрана методология за контрол на заболяването.
  • Психологическото състояние на пациента.

Саркома е неприятна диагноза, причините за която не са напълно установени и проучени. Това е болест, която може да отнеме най-ценното от човек - животът. Симптомите му причиняват не само физическа болка, но и морална болка, причиняват психологическа травма. Но ако диагностицирате заболяването на ранен етап, то може да се лекува и е много по-лесно. Ето защо е важно да следите здравето си, да подлагате редовни медицински прегледи и да водите здравословен начин на живот..

Внимание! Информацията, представена в статията, е само за ориентиране. Материалите на статията не изискват независимо лечение. Само квалифициран лекар може да постави диагноза и да даде препоръки за лечение въз основа на индивидуалните характеристики на конкретен пациент.

Намерихте грешка в текста? Изберете го, натиснете Ctrl + Enter и ние ще го поправим!